奧美拉唑腸溶片

瀏覽量：91179發(fā)布：國藥集團工業(yè)有限公司      日期：2023-10-31

國藥準字H20094110

奧美拉唑腸溶片

【通用名稱】奧美拉唑腸溶片

【英文名稱】Omeprazole Enteric-coated Tablets

【漢語拼音】Aomeilazuo Changrong Pian

【產(chǎn)品特點】本品用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征（胃泌素瘤）。

奧美拉唑腸溶片說明書

請仔細閱讀說明書并在醫(yī)師指導下使用。

【藥品名稱】

通用名稱：奧美拉唑腸溶片

英文名稱：Omeprazole Enteric-coated Tablets

漢語拼音：Aomeilazuo Changrong Pian 

【成    份】

    本品主要成份為奧美拉唑，化學名稱： 5-甲氧基-2-{[（4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基）-甲基]-亞磺?；?/span>}-1H-苯并咪唑

   化學結構式：

分子式：C₁₇H₁₉N₃O₃S

分子量：345.42

【性    狀】 本品為腸溶衣片，除去包衣后顯白色或類白色。

【適 應 癥】適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征（胃泌素瘤）。

【規(guī)    格】 20mg 

【用法用量】 口服，不可咀嚼。

1.消化性潰瘍：一次20mg（一次1片），一日1～2次。每日晨起吞服早晚各一次，胃潰瘍療程通常為4～8周，十二指腸潰瘍療程通常2～4周，癥狀較輕患者，可用10mg或遵醫(yī)囑。

2.胃食管反流病：一次20mg，一日1～2次。每日晨起或早晚各一次吞服。療程遵醫(yī)囑。癥狀控制后，可用10mg或遵醫(yī)囑。。

3.卓-艾綜合征：一次60mg（一次3片），一日1次，以后每日總劑量可根據(jù)病情調(diào)整為20～120mg（1～6片），若一日總劑量需超過80mg（4片）時，應分為兩次服用。

肝功能損害

嚴重肝功能損害者每日用量10mg-20mg。

腎功能損害

腎功能損害患者無需調(diào)整劑量。

【不良反應】

最常見不良反應（發(fā)生于1-10%的患者）為頭痛、腹部疼痛、便秘、腹瀉、胃腸脹氣和惡心嘔吐。在有些長期治療病例中可發(fā)生胃黏膜細胞增生和萎縮性胃炎。

在奧美拉唑的臨床試驗及上市后使用過程中已發(fā)現(xiàn)或可疑的不良反應如下。未發(fā)現(xiàn)與劑量相關。如下列出的不良反應依據(jù)發(fā)生頻率及人體器官系統(tǒng)（SOC）分類。頻率分類定義如下：十分常見（≥ 1/10），常見（≥ 1/100， < 1/10）, 偶見（≥ 1/1,000，< 1/100），罕見（≥ 1/10,000，< 1/1,000），十分罕見（< 1/10,000），未知頻率（無法從可用數(shù)據(jù)估算）。

系統(tǒng)器官類別/頻率	不良反應
血液及淋巴系統(tǒng)疾病
罕見	白細胞減少癥、血小板減少癥
十分罕見	粒細胞缺乏癥、全血細胞減少癥
免疫系統(tǒng)疾病

罕見	超敏反應（如發(fā)熱）、血管性水腫及速發(fā)過敏反應休克
代謝及營養(yǎng)類疾病
罕見	低鈉血癥
未知頻率	低鎂血癥，嚴重低鎂血癥可能導致低鈣血癥，低鎂血癥也可能與低鉀血癥有關
精神病類
偶見	失眠
罕見	激越、意識模糊、抑郁
十分罕見	攻擊、幻覺
各類神經(jīng)系統(tǒng)疾病
常見	頭痛
偶見	頭暈、感覺異常、嗜睡
罕見	味覺異常
眼器官疾病
罕見	視物模糊
耳及迷路類疾病
偶見	眩暈
呼吸系統(tǒng)、胸及縱隔疾病
罕見	支氣管痙攣
胃腸系統(tǒng)疾病
常見	腹部疼痛、便秘、腹瀉、胃腸脹氣、惡心、嘔吐、胃底腺息肉（良性）
罕見	口干、口腔黏膜炎、胃腸念珠菌病
未知頻率	顯微鏡下結腸炎、艱難梭菌相關性腹瀉
肝膽系統(tǒng)疾病
偶見	肝酶升高
罕見	肝炎伴或不伴黃疸
十分罕見	肝衰竭、既往有肝病史患者發(fā)生腦病
皮膚及皮下組織類疾病
偶見	皮炎、瘙癢癥、皮疹、蕁麻疹
罕見	脫發(fā)、光敏感性
十分罕見	多形性紅斑、史蒂文斯-約翰遜綜合征、中毒性表皮壞死松解癥(TEN)
未知頻率	亞急性皮膚型紅斑狼瘡
各種肌肉骨骼及結締組織疾病
偶見	髖部、腕部或脊柱骨折
罕見	關節(jié)痛、肌痛
十分罕見	肌無力
腎臟及泌尿系統(tǒng)疾病
罕見	間質性腎炎
生殖系統(tǒng)及乳腺疾病
十分罕見	男性乳腺發(fā)育
全身性疾病及給藥部位各種反應

偶見	不適、外周水腫
罕見	出汗增多

  

【禁    忌】

     1. 已知對奧美拉唑、其他苯并咪唑類或本品中任何其他成份過敏者禁用。超敏反應可能包括速發(fā)過敏反應、過敏性休克、血管性水腫、支氣管痙攣、間質性腎炎和蕁麻疹。

     2. 與其他質子泵抑制劑一樣，奧美拉唑不能與奈非那韋、利匹韋林合用。

【注意事項】 

1. 胃惡性腫瘤

當懷疑或者確診胃潰瘍，出現(xiàn)報警癥狀(如明顯的體重減輕、反復嘔吐、吞咽困難、嘔血或者黑便)時，應先排除惡性腫瘤。

完成PPI治療后出現(xiàn)緩解欠佳或早期癥狀復發(fā)的成人患者，考慮額外隨訪和診斷檢測。對于老年患者，需考慮內(nèi)窺鏡檢查。

經(jīng)本品治療癥狀得到緩解的成人患者，仍然不能排除存在胃惡性腫瘤的可能性。

2. 急性間質性腎炎

在服用PPI（包括本品）的患者中觀察到急性間質性腎炎。急性間質性腎炎可能發(fā)生在PPI治療期間的任何時間點，通常歸因于特發(fā)性超敏反應。如果發(fā)生急性間質性腎炎，請停止本品治療。

3. 艱難梭菌相關性腹瀉

已發(fā)表的觀察性研究表明，質子泵抑制劑（PPI）治療可能會增加艱難梭菌相關性腹瀉的風險，尤其是住院患者。如果腹瀉不改善，應考慮該診斷。

4. 氰鈷胺（維生素B-12）缺乏癥

長期（例如超過3年）每日使用某種抗酸藥治療可能導致胃酸減少或缺乏而引起氰鈷胺（維生素B-12）吸收不良。參考文獻已報道了抑酸治療中出現(xiàn)的罕見的氰鈷胺缺乏癥報告。如果在用本品治療的患者中觀察到與氰鈷胺缺乏癥一致的臨床癥狀，則應考慮該診斷。

5. 與氯吡格雷的相互作用

  應避免本品與氯吡格雷聯(lián)合使用。氯吡格雷是一種前體藥物，其活性代謝產(chǎn)物抑制血小板聚集。與奧美拉唑等藥物聯(lián)合用藥時，后者抑制CYP2C19活性，可影響氯吡格雷代謝為活性代謝產(chǎn)物。80mg奧美拉唑與氯吡格雷聯(lián)合使用,可降低氯吡格雷的藥理活性，即使兩者相隔12小時給藥。當使用本品時，應考慮使用其他藥物進行抗血小板治療（見【藥物相互作用】）。

6. 合用圣約翰草或利福平

誘導CYP2C19或CYP3A4的藥物（如圣約翰草或利福平）可顯著降低奧美拉唑的血藥濃度（見【藥物相互作用】）。本品應避免與圣約翰草或利福平合并使用。

7. 合并使用甲氨蝶呤

文獻資料提示，PPI和甲氨蝶呤（主要是高劑量）合并使用可能會增加甲氨蝶呤和/或其代謝產(chǎn)物的血清濃度，延長高血清濃度的持續(xù)時間，可能導致甲氨蝶呤中毒。部分患者在使用高劑量甲氨蝶呤時可考慮暫時停用PPI。

8. 合用阿扎那韋

不建議質子泵抑制劑與阿扎那韋聯(lián)合使用。如果不可避免聯(lián)合使用，則建議進行密切的臨床監(jiān)測（例如病毒載量），同時將阿扎那韋的劑量增加至400mg，加入100mg利托那韋，奧美拉唑劑量不應超過20mg。

9. 低鎂血癥

在接受質子泵抑制劑（PPI）治療至少3個月（絕大多數(shù)治療1年后）的患者中，罕見無癥狀和有癥狀的低鎂血癥病例報告。嚴重不良事件包括手足抽搐、心律失常和癲癇發(fā)作。對于大多數(shù)患者，糾正低鎂血癥需補鎂并停用PPI。

預期需延長PPI治療或有合并用藥如地高辛或可能導致低鎂血癥的藥物（如利尿劑），需要考慮定期監(jiān)測血鎂濃度。

10. 骨折

多項已發(fā)表的觀察性研究表明，質子泵抑制劑（PPI）治療可能增加骨質疏松相關骨折（髖骨、腕骨或脊柱）的風險。接受高劑量（定義為每日多次給藥）和長期（1年或更久）PPI治療的患者，骨折風險增加。患者應根據(jù)醫(yī)療情況使用最低劑量和最短療程的PPI治療。對于有骨質疏松相關骨折風險的患者，應根據(jù)相關治療指南處理。

11. 皮膚和系統(tǒng)性紅斑狼瘡

在服用PPI（包括本品）的患者已有皮膚紅斑狼瘡（CLE）和系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）的報告，其中CLE比SLE更常見。此類事件既有新發(fā)病，也有現(xiàn)有自身免疫性疾病的惡化。在CLE中最常見的類型是亞急性CLE（SCLE），常發(fā)生在連續(xù)藥物治療后數(shù)周至數(shù)年內(nèi)，發(fā)病人群為從嬰兒到老年患者。一般情況下，觀察到組織學檢查結果，無受累器官。

      PPI相關SLE的嚴重度通常較非藥物導致的SLE更輕。SLE發(fā)作通常發(fā)生在開始治療后的數(shù)天至數(shù)年內(nèi)，發(fā)病人群主要為年輕人至老年人患者。大多數(shù)患者僅出現(xiàn)皮疹，但關節(jié)痛和血細胞減少癥也有報道。

應避免使用PPI類藥物長于臨床需要的時間，如果在接受本品治療的患者中觀察到符合CLE或SLE的體征或癥狀，則停止使用該藥物，并將患者轉診至相關?？漆t(yī)生進行評估。PPI單藥停用4～12周內(nèi)，大多數(shù)患者的癥狀會有所改善。相比臨床表現(xiàn)，血清學檢查結果升高可能需要更長時間才能緩解。

12. 與神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤診斷性檢查的相互作用

血清嗜鉻粒蛋白A(CgA)水平會因藥物導致的胃酸降低而繼發(fā)升高。CgA水平升高會導致神經(jīng)內(nèi)分泌瘤的診斷性檢查出現(xiàn)假陽性。醫(yī)療人員在評估血CgA水平前應暫停使用奧美拉唑至少14天，若初始檢測CgA水平升高，應考慮復查該指標。由于不同實驗室的正常參考值可能存在差異，如需進行一系列檢查(如監(jiān)測)，應在同一實驗室中進行。

13. 本品含有乳糖?；加邪肴樘遣荒桶Y、Lapp乳糖酶缺乏癥或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕見遺傳疾病的患者不應服用本品。

14. 對于長期服用本品的患者，特別是使用1年以上者，應定期進行監(jiān)測。

15. 用質子泵抑制劑治療可能導致胃腸道感染（如沙門氏菌和彎曲桿菌）的風險略微增加。

16. 本品為腸溶片，服用時注意不要嚼碎，以免藥物在胃內(nèi)過早釋放而影響療效。

17. 對駕駛和機械操作能力的影響：本品基本不影響駕駛或機械操作能力?？赡軙霈F(xiàn)藥物不良反應如頭暈和視覺障礙。如果受到影響，患者不應駕駛或操作機械。    

【孕婦及哺乳期婦女用藥】

孕婦：尚無本品在孕婦中實施的充分且控制良好的對照研究?，F(xiàn)有的流行病學數(shù)據(jù)未能證明妊娠早期使用奧美拉唑會增加重大先天致畸風險或導致其他不良妊娠結果。由于在大鼠研究中觀察到高劑量艾司奧美拉唑鎂對發(fā)育中的骨骼具有影響，因此只有對胎兒的潛在獲益大于潛在風險時才應在妊娠期間使用本品。

哺乳期：奧美拉唑可被分泌入乳汁，但尚無奧美拉唑對母乳喂養(yǎng)嬰兒或對泌乳量影響的臨床數(shù)據(jù)。在考慮母乳喂養(yǎng)對嬰幼兒發(fā)育和健康的同時，應衡量母親對本品的臨床需求以及本品或母體基礎疾病對母乳喂養(yǎng)嬰幼兒的潛在不利影響，只有當獲益大于潛在風險時可使用本品。

【兒童用藥】國內(nèi)未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

【老年用藥】老年患者無需調(diào)整劑量。

【藥物相互作用】   

1. 奧美拉唑對其他活性物質藥代動力學的影響

（1）pH依賴性吸收的活性物質：

在奧美拉唑治療期間，胃酸的降低可能會促進或抑制呈胃pH依賴性吸收的活性物質的吸收。

奈非那韋、阿扎那韋：

與奧美拉唑聯(lián)用時，奈非那韋和阿扎那韋的的血藥濃度會降低。

禁止聯(lián)合使用奧美拉唑與奈非那韋。聯(lián)用奧美拉唑（40 mg，每日一次）使奈非那韋平均暴露量減少約40%，藥理學活性代謝產(chǎn)物M8的平均暴露量下降約75%-90%。相互作用還可能包括對CYP2C19的抑制作用。

不推薦聯(lián)合使用奧美拉唑和阿扎那韋。在健康志愿者中，聯(lián)合使用奧美拉唑（40mg，每天一次）和阿扎那韋300mg/利托那韋100mg，使阿扎那韋的暴露量減少75%。阿扎那韋劑量增加至400mg不能補償奧美拉唑對阿扎那韋暴露量的影響。在健康志愿者中，與使用阿扎那韋300mg/利托那韋100mg（每天一次）相比，聯(lián)合使用奧美拉唑（20mg，每天一次）和阿扎那韋400mg/利托那韋100mg，使阿扎那韋的暴露量減少大約30%。

地高辛：

健康受試者同時服用奧美拉唑（20 mg，每日一次）與地高辛，導致地高辛生物利用度升高10%。很少報道地高辛毒性。但是，老年患者給予高劑量奧美拉唑時應謹慎。如果必須聯(lián)合使用，應該加強對地高辛的治療藥物監(jiān)測。

氯吡格雷：

健康受試者中的研究結果顯示，氯吡格雷（300 mg負荷劑量/75 mg日維持劑量）和奧美拉唑（每日80 mg口服）之間的藥代動力學（PK）/藥效學（PD）相互作用，導致氯吡格雷活性代謝產(chǎn)物的暴露量平均下降46%，并導致血小板聚集的最大抑制作用（ADP誘導）平均下降16%。關于奧美拉唑和氯吡格雷PK/PD相互作用在重大心血管事件的臨床意義，觀察性研究和臨床研究有不一致的數(shù)據(jù)報告。應避免同時使用奧美拉唑和氯吡格雷。

其他藥物

與奧美拉唑聯(lián)用，泊沙康唑、厄洛替尼、酮康唑和伊曲康唑的吸收顯著降低，可能會影響其臨床療效。應避免本品聯(lián)合使用泊沙康唑、厄洛替尼。

（2）經(jīng)CYP2C19代謝的活性物質：

奧美拉唑是一種中等強度的CYP2C19抑制劑，CYP2C19為奧美拉唑的主要代謝酶。因此，合并使用同樣經(jīng)由CYP2C19代謝的活性物質會降低其代謝，進而使這些物質的全身暴露量升高。此類藥物包括R-華法林和其它維生素K拮抗劑、西洛他唑、地西泮和苯妥英。

西洛他唑：

在一項交叉研究中，健康受試者接受40mg劑量的奧美拉唑，使西洛他唑的C_max和AUC分別增加了18%和26%，其中一種活性代謝物分別增加了29%和69%。

苯妥英：

在開始奧美拉唑治療后的前兩周內(nèi)，建議監(jiān)測苯妥英血藥濃度，如果進行苯妥英劑量調(diào)整，則應在結束奧美拉唑治療后監(jiān)測并進一步調(diào)整劑量。

（3）未知機理

沙奎那韋：

奧美拉唑與沙奎那韋利托那韋聯(lián)用導致沙奎那韋的血藥濃度升高大約70%，與HIV感染患者的良好耐受性相關。

他克莫司：

合用奧美拉唑可使他克莫司的血藥濃度升高。應加強對他克莫司濃度以及腎功能（肌酐清除率）的監(jiān)測，必要時調(diào)整他克莫司的劑量。

甲氨蝶呤：

據(jù)報道，與質子泵抑制劑合并用藥時，部分患者甲氨蝶呤水平增加。給予高劑量的甲氨蝶呤時，可以考慮暫時停用奧美拉唑。

2. 其他活性物質對奧美拉唑藥代動力學的影響

（1）CYP2C19和/或CYP3A4抑制劑：

由于奧美拉唑通過CYP2C19和CYP3A4代謝，已知可抑制CYP2C19或CYP3A4的活性藥物（如克拉霉素和伏立康唑）可能降低奧美拉唑的代謝速率，進而導致奧美拉唑血藥濃度升高。合用伏立康唑可使奧美拉唑的暴露量至少翻倍。由于高劑量奧美拉唑具有良好耐受性，一般無需調(diào)整奧美拉唑劑量。但是，對于重度肝功能損害患者，如果需要長期治療，應考慮調(diào)整劑量。

（2）CYP2C19和/或CYP3A4誘導劑：

已知可誘導CYP2C19和/或CYP3A4的活性藥物（如利福平和圣約翰草）可使奧美拉唑代謝速率增加，進而導致奧美拉唑血藥濃度降低。

【藥物過量】

         奧美拉唑藥物過量對人體影響的信息有限。有文獻報道高達560mg的劑量，偶有單次口服劑量達2400mg（該劑量是臨床常規(guī)推薦用量的120倍）的報道。奧美拉唑藥物過量的臨床表現(xiàn)差異性大，包括惡心、嘔吐、頭暈、腹痛、腹瀉、頭痛、淡漠、抑郁、意識模糊、嗜睡、視力模糊、心動過速、出汗、面紅、口干等。

   描述的癥狀均為一過性，未收到嚴重臨床結局的病例報告。隨劑量增加，清除率(一級藥代動力學)保持不變。目前尚無已知的針對奧美拉唑過量的特定解毒劑。由于奧美拉唑在體內(nèi)與血漿蛋白廣泛結合，因此，過量的奧美拉唑不容易通過透析清除。如果發(fā)生藥物過量，應當給予對癥治療和支持性治療。

【藥理毒理】

藥理作用

奧美拉唑為苯并咪唑類化合物，通過特異性地抑制胃壁細胞H+-K+ ATP酶系統(tǒng)而阻斷胃酸分泌的最后步驟。該作用呈劑量依賴性，并可使基礎胃酸分泌和刺激狀態(tài)下的胃酸分泌均受抑制。

微生物學

毒理研究

遺傳毒性：

奧美拉唑Ames試驗、小鼠淋巴瘤細胞試驗和大鼠肝臟DNA損傷試驗結果陰性，體外人淋巴細胞染色體畸變試驗、2次小鼠微核試驗中的1次和在體小鼠骨髓細胞染色體試驗結果為陽性。

生殖毒性：

大鼠經(jīng)口給予奧美拉唑138 mg/kg/天（按體表面積計算，約為人口服劑量40 mg的34倍），其生育力和生殖行為未見明顯異常。

家兔給予奧美拉唑6.9-69.1mg/kg/天（按體表面積計算，約為人口服劑量40 mg的3.4-34倍），可見劑量依賴性的胚胎死亡、吸收胎和流產(chǎn)率升高。

親代大鼠給予奧美拉唑13.8-138.0mg/kg/天（按體表面積計算，約為人口服劑量40 mg的3.4-34倍），子代可見劑量依賴性的胚胎/胎仔毒性和出生后發(fā)育毒性。

致癌性：

大鼠兩項2年致癌性試驗中，奧美拉唑劑量為1.7、3.4、13.8、44.0和140.8mg/kg/天（按體表面積計算，約為人口服劑量40 mg的0.4-34倍），雄性與雌性動物中均劑量依賴性出現(xiàn)胃腸嗜鉻樣（ECL）細胞類癌；其中雌性動物的發(fā)生率明顯高于雄性動物，雌性動物中奧美拉唑的血藥濃度高于雄性動物。胃類癌在未給藥動物中很少出現(xiàn)，而雌性動物和雄性動物給藥組中均出現(xiàn)ECL細胞增生。

另一項試驗中，雌性大鼠連續(xù)1年給予奧美拉唑13.8mg/kg/天（按體表面積計算，約為人口服劑量40 mg的3.4倍），之后停藥1年，未見類癌產(chǎn)生。但大鼠給藥1年時，出現(xiàn)與藥物相關的ECL細胞增生（給藥組94%，對照組10%），第二年時給藥組與對照組之間的差異縮小，但給藥組ECL細胞增生的發(fā)生率仍較高（46%/26%）。1只大鼠（2%）出現(xiàn)胃腺癌，而在給藥2年時雄性與雌性大鼠中均未見發(fā)生。從歷史資料來看，該種屬大鼠無發(fā)生類似腫瘤的記載，由于僅出現(xiàn)一例，其意義難以判斷。 在一項SD大鼠52周毒性試驗中，奧美拉唑劑量為0.4、2、16 mg/kg/天（按體表面積計算，約為人口服劑量40 mg的0.1-3.9倍），少量雄性動物腦星形細胞瘤，而雌性動物中未見發(fā)生。在SD大鼠2年致癌性試驗中，最高劑量140.8 mg/kg/天（按體表面積計算，約為人口服劑量40 mg的34倍），雄性動物與雌性動物中均未見星形細胞瘤。

奧美拉唑小鼠78周致癌性試驗中，未見腫瘤發(fā)生率增加，但該試驗結果不明確。p53 (+/-)轉基因小鼠26周致癌性試驗結果陰性。

幼年動物試驗：

幼年大鼠給予艾司奧美拉唑鎂，劑量為70-280 mg/kg/天（按體表面積計算，約為人口服劑量40 mg的17-68倍），從出生后第7天至35天連續(xù)給藥28天，恢復期14天。結果可見，最高劑量組死亡動物數(shù)量增加。此外，140mg/kg/天（按體表面積計算，約為人口服劑量40 mg的34倍）及更高劑量下，可見動物體重及體重增量降低，股骨重量減輕和長度縮短，并影響總體生長。

艾司奧美拉唑鍶在等摩爾劑量下進行上述試驗，可見類似結果。

【藥代動力學】

1. 血漿藥物濃度

健康成人空腹單次口服奧美拉唑10mg和20mg后，約2小時達到最大血漿濃度。奧美拉唑的血漿消除半衰期通常約為1~2小時。連續(xù)7天對健康成人每天一次在早餐前給予20mg奧美拉唑，第7天的C_max和血藥濃度曲線下面積（AUC）比第1天增加約1.4倍。

此外，連續(xù)14天對胃潰瘍患者（5例）和十二指腸潰瘍患者（4例）每天一次在早餐后給予20mg奧美拉唑，第7天的 AUC與第一天相比顯著增加，但第14天和第7天相比未觀察到C_max或AUC的增加。

2. 起效時間

胃潰瘍患者每天一次早餐后口服奧美拉唑20mg，在給藥后2~6小時觀察到抑制胃酸分泌的作用。

3. 代謝

國外人群數(shù)據(jù)顯示，當健康成年人口服奧美拉唑時，血漿中的主要代謝產(chǎn)物是奧美拉唑砜和羥基奧美拉唑，這些代謝產(chǎn)物幾乎都不顯示胃酸分泌抑制作用。另外，人肝微粒體的體外試驗結果顯示，羥基代謝物和砜代謝物主要與CYP2C19和CYP3A4相關，對羥基代謝物的代謝清除率為砜代謝物的4倍。CYP2C19中存在遺傳多態(tài)性，CYP2C19功能缺失性等位基因攜帶者（PM）在蒙古人種（包括日本人）中占13~20%，在高加索人種中占3~4%。在PM中，奧美拉唑的緩慢代謝與其他質子泵抑制相同。

4. 排泄

國外人群數(shù)據(jù)顯示，當給予¹⁴C標記的奧美拉唑時，大約80%在尿液中排出，約20%在糞便中排出。

5. 相互作用

國外人群數(shù)據(jù)顯示，奧美拉唑主要經(jīng)由細胞色素P450 2C19（CYP2C19）和部分3A4（CYP3A4）在肝臟中代謝。

與克拉霉素合用，奧美拉唑的 C_max和AUC上升約2倍。另一方面，與阿莫西林水合物合用不影響奧美拉唑的血漿動力學。地西泮、華法林（R-華法林）、苯妥英也經(jīng)CYP2C19代謝，與本品合用時，地西泮和苯妥英的清除率分別下降27%和15%，華法林的血藥濃度升高12%。

6. 蛋白質結合率

96%~98%（超濾法）。

7. 血液透析

對慢性透析患者，每日一次口服給予奧美拉唑20mg，檢測血藥濃度。本品不能經(jīng)血液透析除去，透析對本品的藥代動力學沒有影響。

8. 生物等效性

奧美拉唑20mg片×1片和10mg片×2片在生物學上是等效的。

【貯    藏】 遮光，密封，在陰涼（不超過20℃）干燥處保存。

【包    裝】聚氯乙烯固體藥用硬片和藥用鋁箔，外套聚酯/鋁/聚乙烯藥用復合袋。14片/板，1板/盒；14片/板，2板/盒。

【有 效 期】24個月

【執(zhí)行標準】國家藥品監(jiān)督管理局標準YBH01742022

【批準文號】國藥準字H20094110

【藥品上市許可持有人】

       名    稱：國藥集團工業(yè)有限公司

       注冊地址：北京市順義區(qū)牛欄山鎮(zhèn)牛匯南一街6號

【生產(chǎn)企業(yè)】

   企業(yè)名稱：國藥集團工業(yè)有限公司

   生產(chǎn)地址：北京市順義區(qū)牛欄山鎮(zhèn)牛匯南一街6號

   郵政編碼：101300

   電話號碼：010-69424472

   傳真號碼：010-69444806

   網(wǎng)  址：www.cnpicl.com